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Medical-Device-Registration

于 2011-06-22 发布 文件大小:2045KB
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代码说明:

  医疗器械注册管理办法 医疗器械行业相关法规和管理方法(Medical Device Registration)

文件列表:

医疗器械不良事件监测和再评价管理办法1012.doc,46080,2011-03-21
医疗器械临床试验规定1012.doc,47616,2011-03-21
医疗器械分类规则1012.doc,80896,2011-03-21
医疗器械法规01.ppt,2698752,2011-03-21
医疗器械注册管理办法1012.doc,158720,2011-03-21
医疗器械生产企业开办程序1012.doc,59904,2011-03-21
医疗器械生产企业质量体系考核办法1012.doc,90112,2011-03-21
医疗器械生产监督管理办法1012.doc,99328,2011-03-21
医疗器械监督管理条例1012.doc,43008,2011-03-21
医疗器械经营企业许可证管理办法1012.doc,42496,2011-03-21
医疗器械说明书1012.doc,33792,2011-03-21
进口医疗器械检验监督管理办法1012.doc,70144,2011-03-21

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    这个讲述DICOM文件的结构,和用3种开发包运用(About the structure of the DICOM file, use and development of three kinds of package)
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